Ferðin mín hingað til
Hæ ég heiti Anne og ég er 57 ára og ég er með eggbús eitilæxli sem ekki Hodgkin, 1. stigs, snemma stigs.
Ferðalagið mitt hingað til – maí 2007 Ég tók eftir hnúð í nára – hann virtist bókstaflega birtast á einni nóttu, þar sem hann var sársaukalaus hefði ég líklega ekki leitað til læknis nema ég hefði pantað tíma í árlega skoðun mína. Það var talið hugsanlegt kviðslit svo við biðum í nokkrar vikur til að sjá hvort það hvarf, það stækkaði reyndar aðeins.
Ég var sendur í próf og ferð mín hófst; Þegar læknirinn minn sagði mér frá niðurstöðunum fannst mér það súrrealískt - ég hafði aldrei heyrt um eitilæxli, ég hafði ekki hugmynd um hvað það var eða hvernig það myndi breyta lífi mínu að eilífu.
Mér var vísað á Nepean Cancer Clinic og ég man að ég sat og beið eftir að hitta sérfræðinginn minn og hélt að mér yrði sagt að mistök hefðu átt sér stað – hér var mér sagt að ég væri með krabbamein, en samt var ég ekki með svo mikinn eins og höfuðverk!
Ég hitti sérfræðinginn minn og hann staðfesti að ég væri með eitilæxli þó að fleiri próf væru nauðsynleg til að ákvarða hvaða álag ég væri með, auk einkunn og stigs. Ég fór í viðeigandi próf og fyrstu niðurstöður til baka endurspegluðu „gráan“ lestur og ég þurfti annað beinmergspróf til að staðfesta stigið. Mér fannst þetta leiðinlegt; Mig langaði til að byrja á meðferðinni til að lækna "þennan hlut" - ég áttaði mig ekki á því á þeim tímapunkti að það er engin lækning fyrir minni gerð af eitilfrumukrabbameini.
Læknirinn minn mælti með krabbameinslyfjameðferð með Mabthera og endaði með smá geislun. Ég var mjög heppin þar sem ég þurfti aðeins létta skammta og líkami minn þoldi meðferðirnar vel og ég hélt áfram að vinna út.
Fyrirtækið sem ég vinn hjá er ótrúlega stuðningur og það leyfði mér að skiptast á vinnutímanum mínum til að henta meðferðum mínum, viðtalstíma og þreytu sem ég upplifði af því. Ég trúi því að með því að halda áfram að vinna hafi það hjálpað mér í gegnum þetta tímabil þar sem það var um það bil það eina "venjulega" sem gerðist á þessum tíma.
Ég er enn að fá Mabthera á 3 mánaða fresti. Ég hef það fínt, í eftirgjöf, enn að vinna, baktromma (því miður hefur þetta ekki bætt trommuhæfileika mína) og dans. Þegar ég greindist fyrst vildi ég útskýra eins mikið og ég gat um það og mér fannst það mjög leiðinlegt að eina fólkið sem ég komst að um sem var með eitilfrumukrabbamein hefði allir dáið af því. Árið 2008 uppgötvaði ég Lymphoma Australia (Lymphoma Support and Research Association) og á ferð til Qld gafst þetta yndislega fólk upp dag til að hitta mig og ég get ekki sagt þér hvaða áhrif það hafði á ferð mína; hér var þetta yndislega fólk sem lifði fullu lífi og með eitilfrumukrabbamein gáfu þau mér von.
Það sem mér fannst leiðinlegt við að hafa greinst með krabbamein var að ég missti sjálfsmyndina mína – ég var ekki lengur „Anne“ heldur krabbameinssjúklingur, það tók um fjórtán mánuði fyrir mig að vinna í gegnum þetta og nú er ég Anne aftur þó með auka þætti „Eitlakrabbamein – krabbamein“ það ræður ekki lengur hver ég er, það hefur breytt lífi mínu en það stjórnar ekki lengur lífi mínu.
Það hefur líka fengið mig til að skoða alla þætti lífs míns á gagnrýninn hátt og hefur breytt skoðun minni á hvað er raunverulega mikilvægt og hvað ekki. Það hefur gert mér auðveldara að takast á við og ekki stressa mig á „smáu“ hlutunum. Ég hef gerst meðlimur í Lymphoma Australia til að gefa eitthvað til baka; Ég tel að það muni borga sig ef ég get haft jákvæð áhrif á ferð eins manns.
Reynslan hefur kennt mér að meta að ég hef verið og er enn umkringdur yndislegasta fólki sem ég á stundum áður fyrr þótti sjálfsagður hlutur. Eins og okkur öll er framtíð mín í óvissu, hins vegar tek ég ekkert sem sjálfsögðum hlut og met hverja stund og læt hvern dag telja.
Anne
