Hæ, ég heiti Liv og ég greindist með 2. stigs Hodgkin eitilæxli þann 12. apríl 2022, 4 mánuðum eftir að ég fann hnúð á hálsinum.
Aðfangadagskvöld 2021 fann ég af handahófi bólginn hnúð á hálsinum á mér sem kom upp úr engu.
Ég fór strax í fjarheilbrigðisráðgjöf til að fá að vita að þetta ætti ekki að vera alvarlegt og að fara til heimilislæknis míns þegar ég get til frekari rannsókna. Vegna frídaga og annasamra hátíða þurfti ég að bíða eftir að hitta heimilislækni sem vísaði mér síðan til að fara í ómskoðun og nálarsýni um miðjan janúar. Þegar niðurstöður vefjasýnis komu til baka var ég settur á sýklalyf og til að fylgjast með hvort það væri einhver vöxtur. Svekkjandi sýklalyfin höfðu engin áhrif en ég hélt áfram með lífið, að vinna, læra og spila fótbolta í hverri viku.
Á þessum tímapunkti var mitt eina annað einkenni kláði, sem ég hafði rekið á ofnæmi og sumarhita. Andhistamín myndi draga úr kláðanum að hluta, en hann hélst mest allan tímann.
Snemma í mars hafði það ekki stækkað en var samt til staðar og áberandi, þegar fólk gerði athugasemdir eða benti stöðugt á það, var mér vísað til blóðsjúkdómalæknis og gat ekki séð þær fyrr en seint í apríl.
Undir lok mars tók ég eftir að kökkurinn hafði vaxið yfir hálsinum á mér, hafði ekki áhrif á öndunina heldur varð enn meira áberandi. Ég fór til heimilislæknis þar sem hún gat fengið mig til annars blóðsjúkdómalæknis daginn eftir með CORE vefjasýni og tölvusneiðmynd bókað allt innan næstu viku.
Juggling háskóla og vinnu á milli allra prófa sem eru gerðar til loksins að vera formlega greindur með Hodgkin eitilæxli, tæpum fjórum mánuðum eftir að ég uppgötvaði hnúðinn á hálsinum.
Eins og allir sem þú býst aldrei við að það sé krabbamein, að vera 22 ára og lifa eðlilegu lífi með lágmarkseinkennum, Auðvelt hefði verið hægt að hunsa þær hefði að lokum getað leitt til verri horfs/greiningar krabbameins á síðari stigum.
Greining mín fékk mig til að íhuga hvernig ég ætti að halda áfram með meðferð heldur hugsanleg áhrif síðar á lífsleiðinni.
Ég ákvað að fara í frjósemismeðferð til að frysta eggin mín, sem var andlega, líkamlega og tilfinningalega tæmandi ferli.
Lyfjameðferð hófst viku eftir að ég tók egglos þann 18. maí. Mjög erfiður dagur þar sem svo margir óþekktir fóru í krabbameinslyfjameðferð, en stuðningurinn frá frábæru hjúkrunarfræðingunum mínum og maka mínum og fjölskyldu gerði hið óþekkta mun minna skelfilegt.
Alls mun ég fara í fjórar lotur af krabbameinslyfjameðferð með geislameðferð sem hugsanlega þarf á eftir. Fyrstu tvær krabbameinslyfjameðferðirnar mínar voru BEACOPP og hinar tvær voru ABVD, báðar höfðu mismunandi áhrif á líkama minn. BEACOPP Ég fékk litlar aukaverkanir með smá þreytu og mjög vægri ógleði, samanborið við ABVD þar sem ég er með taugakvilla í fingrum, verk í mjóbaki og svefnleysi.
Í gegnum allt ferlið hef ég haldið áfram að segja sjálfri mér að vera jákvæður og leyfa mér ekki að dvelja við aukaverkanir krabbameins sem gætu valdið mér veikindum, sem hefur verið erfitt undir lok lyfjaferðarinnar og ég veit að fyrir marga er baráttu.
Það var erfitt að missa hárið, ég missti það eftir þrjár vikur í fyrstu lotu krabbameinslyfjameðferðar.
Á þeim tímapunkti varð þetta raunverulegt fyrir mig, hárið mitt fyrir eins og marga var mikið mál og ég passaði alltaf upp á að það liti sem best út.
Ég er með tvær hárkollur núna sem hefur gefið mér svo mikið sjálfstraust að fara út, óttinn sem ég hafði upphaflega við að vera með hárkollu og ekki hár er horfinn og nú get ég tekið undir þennan þátt ferðalagsins.
Fyrir mig að vera hluti af stuðningshópum, sem fela í sér Lymphoma Down Under á Facebook og Pink Finss, staðbundið krabbameinsstuðningsverkefni og góðgerðarstarf á mínu svæði (Hawkesbury) sem hefur hjálpað mér að finna stuðning frá þeim sem lenda í svipuðum vandamálum og ég á við.
Þessir stuðningshópar hafa verið mér ómetanlegir. Það var hughreystandi að vita að annað fólk skildi hvað ég var að upplifa og að hafa samfélag á netinu og í eigin persónu hefur verið frábær stuðningur við þessa ferð.
Eitt atriði sem ég vil hvetja fólk til að muna er að ekki hunsa einkennin og halda áfram að reyna að finna orsök einkenna þinna. Það varð þreytandi að mæta á allar stefnumótin og gangast undir öll þessi próf. Það voru mörg skipti í gegnum greiningarferðina þar sem ég vildi gefast upp og vissi ekki hvort ég fengi nokkurn tíma svar. Ég vil leggja áherslu á hversu mikilvægt það er að halda áfram og að hunsa ekki einkennin þegar þau koma fram.
Það hefði verið mjög auðvelt fyrir mig að reyna að hunsa og vona að með tímanum myndu þessi einkenni hverfa, en Eftir á að hyggja er ég þakklát fyrir að hafa haft burði og stuðning til að leita hjálpar.
VERÐU ÞRÁÐAUÐUR og vinsamlegast ekki hunsa merkin.
